AUTORIZAN PÍLDORA
QUE PREVIENE CONTAGIO DE VIH/SIDA
La Administración de Alimentos y Medicinas aprobó
el primer fármaco que ha
mostrado reducir el riesgo de infectarse con VIH, un
hito en la batalla contra el virus que causa el sida.
La FDA
(siglas en inglés de la agencia)
aprobó la píldora Truvada, desarrollada por la compañía
estadounidense de biotecnología Gilead Sciences como una medida
preventiva para las personas que corren un alto riesgo de
contagiarse de VIH a través de su actividad sexual, tales como las
que tienen parejas infectadas.
Activistas de salud pública dicen que la aprobación podría ayudar a
reducir el ritmo de los contagios
con VIH, que se han mantenido estables en unas
50 mil nuevas infecciones anuales
durante los últimos 15 años.
Aproximadamente 1,2 millones de estadounidenses tienen el VIH, el
cual provoca el sida a menos que sea combatido con fármacos
antivirales. En momentos en que unos 240 mil portadores del virus
desconocen que lo tienen, médicos y pacientes dicen que se requieren
nuevos métodos para impedir que se propague.
Gilead Sciences Inc. vende Truvada desde 2004 como un tratamiento
para las personas que ya están infectadas con el virus.
Sin embargo, desde 2010 un par de estudios mostraron que el fármaco
podía impedir que la gente se contagiara con el VIH cuando se
empleaba como medida de prevención.
Un estudio de tres años encontró que su administración diaria
reduce en un 42% el riesgo de
infección en hombres gays y bisexuales saludables cuando va
acompañada con el uso del condón y asesoría.
El año pasado otro estudio encontró que Truvada redujo en
75% las probabilidades de
infectarse en parejas heterosexuales en la que uno de sus
integrantes estaba infectado con VIH y el otro no.
Como Truvada está en el mercado como tratamiento contra ese virus,
algunos médicos ya la recetan como medida preventiva.
La aprobación por parte de la FDA
le permitirá a Gilead Sciences promover formalmente el fármaco para
ese uso, lo que podría incrementar enormemente la
frecuencia con que es recetado.
El hecho de que Truvada haya mostrado tener esa capacidad preventiva
ha dejado entrever desacuerdos sobre la forma de manejar la
enfermedad entre las personas y grupos involucrados en el problema
del sida.
Algunas organizaciones, entre ellas la AIDS Healthcare Foundation
(Fundación de Asistencia Médica contra el Sida), le pidieron a la
FDA que rechazara la nueva directriz, bajo el argumento de que
podría darle a los pacientes un falso sentido de seguridad y
reduciría el uso del condón, la medida preventiva más
confiable contra el sida.
Pero científicos de la FDA dijeron el lunes que las pruebas clínicas
no mostraron indicios de que los usuarios de Truvada se mostraran
más inclinados a participar en comportamientos sexuales riesgosos.
"Lo que encontramos es que el uso del condón aumentó con el tiempo y
las infecciones de transmisión
sexual permanecieron a niveles de referencia o
disminuyeron", dijo la doctora Debra Birnkrant, directora de la FDA
para productos antivirales.
"Así, en esencia, no tenemos ninguna evidencia sólida de que no se
utilizaron condones ni de que haya habido una disminución en el uso
del condón". Fuente
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