PROGERIA: CAUSAS,
SÍNTOMAS Y TRATAMIENTO
Es una rara enfermedad genética que produce un envejecimiento
rápido en los niños.
Causas
La progeria es una rara afección que se destaca porque los
síntomas se asemejan bastante al envejecimiento humano normal, pero
ocurre en niños pequeños. Por lo regular, no se transmite de padres
a hijos. En raras ocasiones, se observa en más de un niño en una
familia.
Síntomas
- Deficiencia en el crecimiento durante el primer año de vida
- Cara estrecha, encogida y arrugada
- Calvicie
- Pérdida de las pestañas y las cejas
- Estatura baja
- Cabeza grande para el tamaño de la cara (macrocefalia)
- La fontanela abierta
- Mandíbula pequeña (micrognacia)
- Piel seca, descamativa y delgada
- Rango de movimiento limitado
- Retardo o ausencia en la formación de los dientes
Pruebas y exámenes
El médico llevará a cabo un examen físico y ordenará pruebas de
laboratorio. Esto puede mostrar:
- Resistencia a la insulina.
- Cambios en la piel similares a los que se observan en la
esclerodermia (el tejido conectivo se torna áspero y
endurecido).
Las pruebas de esfuerzo cardíaco pueden revelar signos de
ateroesclerosis temprana de los vasos sanguíneos.
Las pruebas genéticas pueden detectar cambios en el gen que causa
la progeria.
Tratamiento
No hay ningún tratamiento específico para la progeria. Fuente
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