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LA AMNIOCENTESIS
La amniocentesis es un prueba de
laboratorio que se realiza cuando el bebé todavía esta en el vientre
de la madre y tiene como objetivo principal detectar posibles
enfermedades cromosómicas, la pruebas se hacen con la extracción de
un poco de líquido amniótico
En qué consiste y quién la necesita: con
esta prueba diagnóstica podrás saber si tu bebé tiene alguna
enfermedad cromosómica, como el síndrome de Down. Se realiza
mediante la extracción de un poco de líquido amniótico para analizar
las células fetales que contiene. Sin embargo, no está exenta de
riesgo, motivo por el que se debe valorar muy bien quién necesita o
no someterse a ella.
Es una prueba de diagnóstico prenatal con un gran valor, ya que dice
con seguridad (y no con un cálculo de probabilidades como ocurre con
otras pruebas prenatales) si el bebé tiene una enfermedad
cromosómica, aunque no todas. Pero comporta un cierto peligro de
aborto, alrededor de un 1%. Por este motivo no se le realiza a todas
las mujeres (como ocurre por ejemplo con la inocua ecografía).
ESTUDIA CÉLULAS DEL FETO: En el líquido amniótico existen células
fetales que por supuesto, tienen la carga genética del feto. La
amniocentesis consiste en la extracción de un poco de líquido
amniótico para analizar esas células; para ello el médico hace una
punción en la tripa de la madre y con la ayuda de la ecografía
extrae una pequeña cantidad de líquido, evitando dañar el feto.
“Sirve para estudiar las células que sobrenadan en este líquido y
averiguar las anomalías cromosómicas que pueda tener el feto. La
función fetal es rara, ya que huimos de las zonas sensibles como
suele ser la cara”, nos explica el doctor Joaquín Díaz Recasens,
jefe del Servicio de Ginecología y Obstetricia de la Fundación
Jiménez Díaz, de Madrid.
Con esta técnica diagnóstica es posible averiguar si el bebé padece
alguna enfermedad cromosómica, que pueden ser de dos tipos:
• Alteraciones en el número de cromosomas, dentro de los cuales se
encuentra la trisomía 21 o síndrome de Down 18 o síndrome de
Edwards.
• Alteraciones estructurales en los cromosomas, cuyos efectos pueden
ser muy variables: desde graves y raras enfermedades a no plantear
ningún: problema.
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Fuente
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