COMO DETERMINAR SI
EL FETO TIENE SINDROME DE DOWN? PRUBAS PARA SABER SI EL BEBE TENDRA
SINDROME DE DOWN
Prueba sanguínea determinará si
feto tiene Síndrome de Dow.
Investigadores han desarrollado un método bastante cómodo para saber
si un embrión en desarrollo padece la anomalía genética que es
responsable del Síndorme de Down
Científicos de Hong Kong han
comprobado que el ADN de los fetos humanos puede extraerse del
plasma sanguíneo de su madre en tanto dura el embarazo, y la primera
aplicación que han puesto en práctica a raíz de este hallazgo es
conocer si el embrión tendrá Síndrome de Down mediante una sencilla
prueba de sangre a la madre.
A la fecha, el método más difundido para averiguar si un feto en
desarrollo presenta defectos cromosómicos, como el que es causante
del Síndrome de Down, es la amniocentesis, consistente en extraer
una muestra del líquido amniótico que rodea al futuro bebé durante
el periodo comprendido entre las semanas 15 y 18 del embarazo.
Entre las ventajas del nuevo estudio destacan su fiabilidad del 99%
y la facilidad con que se puede tomar, en casi cualquier momento,
una prueba de sangre de la futura madre. En cambio, su costo es de
casi mil 300 dólares, reporta el periódico electrónico
LaVanguardia.es
El principal autor de estos nuevos estudios, Dennis Lo, quien es
profesor de patología química e investigador de la Universidad China
de Hong Kong, declaró en entrevista: "En 1997 descubrimos que
durante el embarazo el bebé libera su ADN en el plasma sanguíneo de
la madre. El 5 por ciento del plasma sanguíneo de una madre
embarazada es del bebé".
"Después de descubrir esto, tratamos de hacer varias aplicaciones y
ahora hemos demostrado y puesto en práctica que este método es
bastante útil para la detección del Síndrome de Down prenatal",
concluyó. Esta prueba ya se encuentra disponible en varios
hospitales de China, Hong Kong y Europa. . (FUENTE)
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